| Раствор для внутривенного введения | 1 амп. |
| активное вещество: | |
| амиодарона гидрохлорид | 150 мг |
| вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 60 мг; полисорбат 80 — 300 мг; вода для инъекций — до 3 мл |
Кордарон® (инъекционная форма) предназначен для применения в тех случаях, когда требуется быстрое достижение антиаритмического эффекта или невозможно применение препарата внутрь.
За исключением неотложных клинических ситуаций препарат должен использоваться только в стационаре в блоке интенсивной терапии под постоянным контролем ЭКГ и АД.
При в/в введении Кордарон® нельзя смешивать с другими препаратами или одновременно вводить другие препараты через тот же венозный доступ.
Применять только в разведенном виде. Для разведения Кордарона® следует использовать только 5% раствор декстрозы (глюкозы). В связи с особенностями лекарственной формы препарата не рекомендуется использовать концентрации инфузионного раствора, меньше получаемых при разведении 2 амп. в 500 мл 5% декстрозы (глюкозы).
Во избежание реакций в месте введения амиодарон должен вводиться через центральный венозный катетер, за исключением случаев кардиореанимации при фибрилляции желудочков, резистентной к кардиоверсии, когда (при отсутствии центрального венозного доступа) для введения препарата могут быть использованы периферические вены (самая крупная периферическая вена с максимальным кровотоком).
Тяжелые нарушения сердечного ритма в случаях, когда невозможен прием препарата внутрь (за исключением случаев кардиореанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии)
Внутривенно-капельное введение, через центральный венозный катетер
Обычно нагрузочная доза составляет 5 мг/кг в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводится по возможности с использованием электронной помпы в течение 20–120 мин. Она может вводится повторно 2–3 раза в течение 24 ч. Скорость введения препарата корректируется в зависимости от клинического эффекта. Терапевтическое действие появляется в течение первых минут введения и постепенно уменьшается после прекращения инфузии, поэтому при необходимости продолжения лечения инъекционным Кордароном® рекомендуется переходить на постоянное внутривенно-капельное введение препарата.
Поддерживающие дозы: 10–20 мг/кг/сут (обычно 600–800 мг, но могут быть увеличены до 1200 мг в течение 24 ч) в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в течение нескольких дней. С первого дня инфузии следует начинать постепенный переход на прием Кордарона® внутрь (3 табл. по 200 мг в сутки). Доза может быть увеличена до 4 или даже 5 табл. по 200 мг в сутки.
Кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии
Внутривенно-струйное введение
Первая доза составляет 300 мг (или 5 мг/кг) Кордарона®, после разведения в 20 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы).
Если фибрилляция не купируется, то возможно дополнительное внутривенно-струйное введение Кордарона® в дозе 150 мг (или 2,5 мг/кг).
Раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл. В ампулах бесцветного стекла (тип 1) с точкой разлома и двумя маркировочными кольцами на верхней части ампулы по 3 мл. По 6 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке без покрытия (поддон). 1 поддон помещают в картонную пачку.
По рецепту.
Санофи-Авентис Франс, Франция.
1–13, бульвар Ромен Роллан, 75014, Париж, Франция.
Произведено «Санофи Винтроп Индустрия», Франция.
1, рю де ла Вьерж, Амбарес э Лаграв, 33565, Карбон Блан, Франция.
Претензии потребителей направлять по адресу
115035, Москва, Садовническая ул., 82, стр. 2.
Тел. (495) 721-14-00, факс: (495) 721-14-11.
